Deine Aufgaben
- Du übernimmst die Verantwortung für die Formulierungsentwicklung und die Definition der dazugehörigen Herstellungsprozesse für feste Darreichungsformen.
- Die Organisation, durch Durchführung und die Dokumentation von Entwicklungschargen gehören zu deinem Alltag.
- Du erstellst selbstständig Herstellungsanweisungen nach GMP und den dazugehörigen Regularien.
- Du unterstützt die Bulkherstellung und sind der Supervisor (m/w/d) bei der Herstellung von GMP-Chargen.
- Eigenverantwortliche Leitung und Koordination von galenischen Projekten sowie Produktoptimierungsprojekten.
- Du unterstützt bei der Bearbeitung von Abweichungen.
- Bei pharmazeutischen und galenischen Fragestellungen bist du der erste Ansprechpartner (m/w/d) für interne und externe Kunden.